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MFN: 10302
Estado: n Tipo: a Nível bibl.: a Nível hierárquico: Nível de cod.: Forma de desc.:
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20130320d2013 k y0pory0103 ba
101:
0
^a
eng
102:
^a
PT
200:
1
^a
Novel mutation in the KCNH2 gene associated with long QT syndrome
^d
Nova mutação identificada no gene KCNH2 associado à
síndrome do QT longo
^f
Doroteia Silva... [et al.]
461:
1
^p
P. 163-4
^t
Revista portuguesa de cardiologia
^v
Vol. 32, nº 2 (Fev. 2013)
^x
0870-2551
606:
^a
Síndrome do QT longo
^2
MeSH
606:
^a
Genes
^2
MeSH
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^a
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^v
3 BN
^z
por
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1
^a
Silva
^b
Doroteia
^4
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0
^a
PT
^b
ESTeSC
^g
RPC
929:
S
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Estado: n Tipo: a Nível bibl.: a Nível hierárquico: Nível de cod.: Forma de desc.:
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100:
^a
20120109d2011 k y0pory0103 ba
101:
0
^a
por
^d
eng
102:
^a
PT
200:
1
^a
Nova mutação na síndroma de QT Longo em doente com diagnóstico prévio de epilepsia
^f
Cláudia Jorge...[et al.]
320:
^a
Bibliografia: p.935
461:
1
^p
p.929-935
^t
Revista Portuguesa de Cardiologia
^v
vol.30 nº 12 (Dezembro 2011)
^x
0870-2551
606:
^a
Síndrome do QT Longo
^2
MeSH
606:
^a
Epilepsia
^2
MeSH
702:
1
^a
Jorge
^b
Cláudia
^4
070
801:
0
^a
PT
^b
ESTeSC
^g
RPC
929:
S
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