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Texto
MFN: 2333
Estado: n    Tipo: a    Nível bibl.: m    Nível hierárquico:      Nível de cod.:      Forma de desc.: 

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010:  ^a972-757-139-5
021:  ^aPT^b152937/00
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100:  ^a20030618d2000    k  y0pory0103    ba
101:0 ^apor
102:  ^aPT
200:1 ^aMedicina materno-fetal^fLuís Mendes da Graça^gcolab. Liliete Andrade ...[et al.]
205:  ^a2ª ed
210:  ^aLisboa; Porto; Coimbra^cLidel^dcop. 2000
215:  ^a2 v.^cil.^d25 cm
225:2 ^aClínica
320:  ^aContém bibliografia no final de cada capítulo. Inclui índice alfabético
606:  ^aObstetrícia^2MeSH
606:  ^aGravidez múltipla^2MeSH
606:  ^aFeto^2MeSH
606:  ^aGenética médica^2MeSH
606:  ^aComplicações na gravidez^2MeSH
606:  ^aComplicações cardiovasculares na gravidez^2MeSH
606:  ^aDiabetes gestacional^2MeSH
606:  ^aComplicações infecciosas na gravidez^2MeSH
606:  ^aParto^2MeSH
606:  ^aPeríodo pós-parto^2MeSH
675:  ^a618.2^vBN^zpor
700: 1^aGraça^bLuís Mendes da
702: 1^aAndrade^bLiliete^4070
929:S
930:  ^d618.2 GRA
Texto
MFN: 4854
Estado: n    Tipo: a    Nível bibl.: m    Nível hierárquico:      Nível de cod.:      Forma de desc.: 

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005:20081223112923.0
010:  ^a978-85-277-0891-3^dCompra
100:  ^a20081009d2004    k  y0pory0103    ba
101:1 ^apor^ceng
102:  ^aBR
200:1 ^aGenética humana^econceitos e aplicações^fRicki Lewis^gtrad. Paulo Armando Motta
205:  ^a5ª ed
210:  ^aRio de Janeiro^cGuanabara Koogan^d2004
215:  ^axx, 453, [32] p.^cil. color.^d28 cm
300:  ^aInclui glossário e índice alfabético
300:  ^aInclui respostas a perguntas
320:  ^aReferências bibliográficas no final de cada capítulo
454:  ^e5th ed.^tHuman genetics: concepts and applications
606:  ^aGenética^2MeSH
606:  ^aGenética médica^2MeSH
675:  ^a575^v3 BN^zpor
700: 1^aLewis^bRicki
702: 1^aMotta^bPaulo Armando^4730
801: 0^aPT^bESTeSC^gRPC
929:S
930:  ^d575 LEW GEN
Texto
MFN: 2938
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100:  ^a20050225d2003    k  y0pory0103    ba
101:0 ^apor
102:  ^aPT
200:1 ^aCentro diagnóstico pré-natal^erelatório de actividades em 2003^fInstituto de Genética Médica  Jacinto Magalhães, Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia
210:  ^aV.N. de Gaia^cInstituto de Genética Médica  Jacinto Magalhães^d2003
215:  ^a28 p.^cil.^d30 cm
606:  ^aDiagnóstico Pré-Natal^2MeSH
606:  ^aGenética médica^2MeSH
675:  ^a575^vBN^zpor
712:01^aPortugal^bInstituto de Genética Médica Jacinto Magalhães^4340
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929:S
930:  ^d575 Cen
Texto
MFN: 3131
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100:  ^a20050614d2004    k  y0pory0103    ba
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102:  ^aPT
200:1 ^aCentro diagnóstico pré-natal^erelatório de actividades em 2004^fInstituto de Genética Médica Dr. Jacinto Magalhães, Centro Hospitalar de V. N. de Gaia
210:  ^aV.N. Gaia^cIGM, CHVNG^d2004
215:  ^a27 p^cil.^d30 cm
606:  ^aDiagnóstico pré-natal^2MeSH
606:  ^aGenética médica^2MeSH
675:  ^a575 ^vBN^zpor
712:01^aPortugal^bInstituto de Genética Médica Dr. Jacinto Magalhães^4340
712:02^aCentro Hospitalar de V. N. Gaia^4340
929:S
930:  ^d575 Cen
Texto
MFN: 4331
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035:  ^a0004331
100:  ^a20071030d2006    k  y0pory0103    ba
101:0 ^apor
102:  ^aPT
200:1 ^aCentro diagnóstico pré-natal^erelatório de actividades em 2006^fCentro Hospitalar de V. N. de Gaia, Instituto de Genética Médica Dr. Jacinto Magalhães
210:  ^aV. N. Gaia^cCHVNG, IGM^d2006
215:  ^a33 p^cil.^d30 cm
606:  ^aDiagnóstico pré-natal^2MeSH
606:  ^aGenética médica^2MeSH
675:  ^a575^v3^zpor
712:01^aPortugal^bCentro Hospitalar de V. N. Gaia^4340
712:02^aInstituto de Genética Médica Dr. Jacinto Magalhães^4340
929:S
930:  ^d575 Cen
Texto
MFN: 2598
Estado: n    Tipo: a    Nível bibl.: m    Nível hierárquico:      Nível de cod.:      Forma de desc.: 

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005:20180705150635.0
010:  ^a972-8704-12-7
021:  ^aPT^b202426/03
035:  ^a0002598
100:  ^a20040512d2003    k  y0pory0103    ba
101:0 ^apor
102:  ^aPT
200:1 ^aManual de genética médica^fFernando J. Regateiro
210:  ^aCoimbra^cImprensa da Universidade de Coimbra^d2003
215:  ^aXVIII, 496 p.^cil., col.^d24 cm
225:2 ^aEnsino
320:  ^aContém bibliografia: p.483-487. Índice remissivo
606:  ^aGenética^2MeSH
606:  ^ahereditariedade^2MeSH
606:  ^aDNA^2ESTeSC
606:  ^aGenoma humano^2MeSH
606:  ^aÉtica^2MeSH
606:  ^aapoptose^2ESTeSC
606:  ^aGenética médica^2MeSH
675:  ^a575^vBN^zpor
700: 1^aRegateiro^bFernando J.
929:S
930:  ^d575 REG
Texto
MFN: 15889
Estado: n    Tipo: a    Nível bibl.: m    Nível hierárquico:      Nível de cod.:      Forma de desc.: 

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005:20190430142330.0
010:  ^a978-3-13-100362-1^bBrochado^doferta
100:  ^a20190117d2001    k  y0pory0103    ba
101:1 ^aeng^cger
102:  ^aDE
105:  ^aa   z   001yy
106:  ^ar
200:1 ^aColor atlas of genetics^fEberhard Passarge
205:  ^a2nd ed., enlarged and revised
210:  ^aStuttgart
210:^aNew York^cThieme^d2001
215:  ^aXI, 457 p.^cil. color.^d19 cm
225:2 ^aThieme flexibook
320:  ^aContém referências bibliográficas e índice
454: 1^tTaschenatlas der genetik
606:  ^aGenética médica^2MeSH
675:  ^a575^v3 BN^zpor
700: 1^aPassarge^bEberhard^f1935-   
801: 0^aPT^bESTeSC^gRPC
929:S
930:  ^d575 PAS COL^lESTeSC
Texto
MFN: 3854
Estado: n    Tipo: a    Nível bibl.: m    Nível hierárquico:      Nível de cod.:      Forma de desc.: 

001:0003854
005:20081210171810.0
010:  ^a978-85-7307-907-X
035:  ^a0003854
100:  ^a20070115d2002    k  y0pory0103    ba
101:1 ^apor^ceng
102:  ^aBR
200:1 ^aGenética molecular humana^fTom Strachan , Andrew P. Read^gtrad. Henrique Bunselmeyer Ferreira...[et al.]
205:  ^a2ª ed
210:  ^aPorto Alegre^cArtmed^d2002
215:  ^aXXIII, 576 p.^cil. col.^d29 cm
454:  ^tHuman molecular genetics
606:  ^aGenética^2MeSH
606:  ^aGenética médica^2MeSH
606:  ^aBiologia molecular^2MeSH
675:  ^a575^vBN^zpor
700: 1^aStrachan^bTom
701: 1^aRead^bAndrew P.
702: 1^aFerreira^bHenrique Bunselmeyer^4730
801: 0^aPT^bESTeSC^gRPC
929:S
930:  ^d575 STR GEN
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